Miten erotat Hodgkin-lymfooman ja non-Hodgkin-lymfooman?

Miten erotat Hodgkin-lymfooman ja non-Hodgkin-lymfooman?

Hodgkin-lymfooma (HL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) ovat molemmat lymfooman tyyppejä, jotka ovat lymfaattisen järjestelmän syöpä. Vaikka ne molemmat ovat peräisin lymfaattisesta järjestelmästä, näillä kahdella lymfoomatyypillä on selvät erot solu- ja molekyyliominaisuuksiensa sekä käyttäytymisensä ja hoitonsa suhteen. Näiden kahden lymfoomatyypin erottamisen ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää oikean diagnoosin ja asianmukaisen hoidon suunnittelun kannalta.

Mikä on Hodgkinin lymfooma?

Hodgkinin lymfooma, joka tunnetaan myös nimellä Hodgkinin tauti, on eräänlainen lymfooma, jolle on tunnusomaista Reed-Sternberg-solujen esiintyminen imusolmukkeissa. Nämä epänormaalit solut ovat suuria, monitumaisia ​​soluja, jotka ovat peräisin B-lymfosyyteistä ja ovat Hodgkin-lymfooman tunnusmerkki.

Hodgkin-lymfooma luokitellaan edelleen alatyyppeihin, mukaan lukien nodulaarinen skleroosi Hodgkin-lymfooma, sekasoluinen Hodgkin-lymfooma, lymfosyyttejä sisältävä Hodgkin-lymfooma ja lymfosyyttien puutteesta kärsivä Hodgkin-lymfooma. Jokaisella alatyypillä on erilliset histologiset, kliiniset ja prognostiset piirteet.

Mikä on non-Hodgkin-lymfooma?

Non-Hodgkin-lymfooma käsittää monipuolisen ryhmän lymfoomia, jotka eivät sisällä Reed-Sternberg-soluja. Sen sijaan sille on tunnusomaista B- tai T-lymfosyyttien, luonnollisten tappajasolujen tai histiosyyttien klooninen lisääntyminen lymfoidikudoksissa; ne eroavat myös Hodgkin-lymfoomasta monipuolisten ja monimutkaisten morfologisten ja immunofenotyyppisten ominaisuuksiensa vuoksi.

Non-Hodgkin-lymfooma luokitellaan edelleen solutyypin (B-solu, T-solu tai luonnollinen tappajasolu), solukoon (pieni, keskikokoinen tai suuri) ja kasvumallin (follikulaarinen, diffuusi tai muu). Nämä alaluokitukset myötävaikuttavat monimuotoiseen kliiniseen käyttäytymiseen ja hoitovasteisiin, joita havaitaan non-Hodgkin-lymfoomissa.

Tärkeimmät erot Hodgkinin ja Non-Hodgkinin lymfooman välillä

1. Reed-Sternberg-solut: Hodgkin-lymfoomalle on ominaista Reed-Sternberg-solujen esiintyminen, joita ei ole ei-Hodgkin-lymfoomassa.

2. Imusolmukkeiden osallistuminen: Hodgkin-lymfooma leviää usein yhdestä imusolmukeryhmästä toiseen järjestelmällisesti, kun taas non-Hodgkin-lymfooma voi syntyä missä tahansa imusolmukekudoksessa ja levitä arvaamattomasti erilaisiin solmukkeiden ulkopuolisiin paikkoihin.

3. Patologiset ominaisuudet: Hodgkin-lymfoomalla on tyypillisesti organisoituneempi histologinen ulkonäkö, jossa on fibroosi ja tulehdustausta, kun taas non-Hodgkin-lymfoomassa on laaja valikoima histologisia kuvioita, mukaan lukien follikulaariset, diffuusi- ja marginaalivyöhykekuviot.

4. Ennuste ja eloonjäämisluvut: Hodgkin-lymfooman kokonaiseloonjäämisluvut ja ennusteet ovat yleensä parempia kuin non-Hodgkin-lymfooman, erityisesti Hodgkin-lymfooman tiettyjen alatyyppien osalta.

Diagnostiset menetelmät Hodgkinin ja non-Hodgkin-lymfooman erottamiseksi

Hodgkinin ja non-Hodgkin-lymfooman erottamiseksi käytetään useita diagnostisia menetelmiä, mukaan lukien:

  • Biopsia ja histopatologinen tutkimus: Sairastuneen imusolmukkeen tai kudoksen leikkaus- tai ydinbiopsia, jota seuraa yksityiskohtainen histopatologinen tutkimus, on välttämätöntä Reed-Sternberg-solujen ja muiden Hodgkin-lymfooman tai non-Hodgkin-lymfooman tyypillisten piirteiden tunnistamiseksi.
  • Immunohistokemiallinen värjäys: Erikoistuneet immunohistokemialliset värjäykset, kuten CD15 ja CD30, voidaan käyttää Reed-Sternberg-solujen korostamiseen Hodgkin-lymfoomassa, mikä auttaa erottamisessa ei-Hodgkin-lymfoomasta.
  • Molekyyli- ja geneettinen testaus: Polymeraasiketjureaktio (PCR) ja fluoresenssi in situ -hybridisaatio (FISH) -analyysejä käytetään spesifisten geneettisten poikkeavuuksien ja molekyylimarkkerien havaitsemiseen, jotka ovat ominaisia ​​Hodgkin- ja non-Hodgkin-lymfooman alatyypeille.

Johtopäätös

Yhteenvetona voidaan todeta, että Hodgkin-lymfooman ja non-Hodgkin-lymfooman erottaminen toisistaan ​​on ratkaisevan tärkeää tarkan diagnoosin ja asianmukaisen hoidon kannalta. Näiden kahden lymfooman erityispiirteiden ja käyttäytymisen ymmärtäminen sekä asianmukaisten diagnostisten menetelmien käyttö mahdollistaa räätälöityjen hoitostrategioiden ja parempien potilastuloksia.

Aihe
Kysymyksiä